亲爱的朋友，你是否曾有过这样的想法：生病吃药时，一边拧开药瓶一边琢磨——“这药到底怎么来的？难道科学家们对着试管一念咒，新药就蹦出来了？”

当然不是！每一种新药或新疗法的诞生，都离不开临床试验受试者。他们就像游戏里的“内测玩家”，只不过测试的不是游戏副本，而是人类的健康未来。

那么，如何成为一名光荣的“医学内测玩家”呢？别急，这份“玩家指南”请收好！

第一关：报名前的“灵魂三问”

在撸起袖子准备“为科学献身”前，先问问自己：

1.“我符合条件吗？”

临床试验可不是“报名就能上”。每个研究都有严格的入选标准，比如年龄、病情、既往病史等。

2.“我知道自己在干嘛吗？”

这不是盲目献爱心，而是知情同意。研究人员会用你能听懂的话，把试验目的、流程、潜在风险和好处讲得明明白白。

3.“我能坚持到底吗？”

临床试验短则数月，长则数年，需要定期复查、随访。如果你是个“重度拖延症患者”或“日常失踪人口”，可能得慎重考虑。

第二关：开启“科学副本”之旅

如果你成功通过筛选，恭喜！接下来你将体验一套标准化流程：

1.签知情同意书

知情同意书不是“生死状”，而是保障你权益的法律文件。你随时有权退出，就像吃自助餐时随时可以放下盘子（当然，最好提前和研究人员打个招呼）。

2.随机分组

你可能会被随机分到试验组（用新药/新疗法）或对照组（用现有标准治疗或安慰剂）。

比如：测试一款新型止痒膏，试验组抹的是“神秘黑科技”，对照组可能用的是凡士林……但谁都不知道自己用的是哪个，保证公平。

3.复查与随访

你需要按时去医院“签到”，抽血、检查、填问卷。别担心，研究人员通常会给你交通补贴或营养费，不会让你“白打工”。

第三关：收获益处和承担风险

1.收益

●提前接触前沿治疗

尤其对现有治疗无效的患者，新疗法可能是“黑暗中透进的一束光”。

●享受“VIP级”医疗关照

研究团队会对你进行密切监测，任何细微反应都会被记录。

●贡献科学点的成就感

未来你可以骄傲地说：“这款救人的药，有我一份功劳！”

2.风险

比如遇到未知副作用，或分到对照组效果不理想。但放心，伦理委员会已提前审核，风险可控是第一原则。

最后，致敬所有参与临床试验的受试者。你们不仅是患者，更是主动投身科学的探索者。

想试试吗？也许下一次医学突破的“神助攻”，就是你！

参考文献：

[1] 世界医学会《赫尔辛基宣言（2024）》

[2]《药物临床试验质量管理规范（2020）》

[3]《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法（2023）》

科普作者

曾悦

硕士研究生

临床药学科主管药师

毕业于西南医科大学，发表SCI论文3篇，以第一作者发表SCI论文1篇。从事临床试验工作3年，研究方向：抗炎免疫和肿瘤中药的筛选及机制研究。